防火门欧盟CE认证流程

随着我国防火门产业蓬勃发展，越来越多的企业将目光投向欧盟市场。然而，欧盟对防火门产品有着严格的准入要求，CE认证是进入欧盟市场的“通行证”。作为专业的医疗器械及工业产品合规服务商，仲邈检测技术(上海)有限公司为您梳理防火门欧盟CE认证的核心流程，助力企业高效合规出海。

一、明确适用法规与标准

防火门属于建筑产品，在欧盟需符合建筑产品法规（CPR，EU No 305/2011）的要求。其协调标准主要为EN 16034（行人用防火门/卷帘门标准）和EN 14351-1（内/外门标准）。企业需首先确认产品适用的标准版本及性能指标，如耐火完整性、隔热性、自动关闭能力等关键参数。

二、确定产品性能等级（AVCP系统）

根据CPR法规，防火门属于系统1或系统3产品。系统1要求产品型式认证由公告机构（NB）进行；系统3可由实验室进行初始型式测试。仲邈检测建议企业提前评估产品用途，选择合适的认证路径。

三、进行型式测试（ITT）

选择具有资质的欧盟公告机构或认可实验室，对防火门样品进行耐火性能测试。测试依据EN 1634-1进行，包括耐火完整性（E）和耐火隔热性（EI）等级评定。测试周期通常为4-8周，企业需确保样品与实际量产产品一致。

四、工厂生产控制（FPC）审核

防火门CE认证要求建立并维持符合EN ISO 9001或CPR附录Z的工厂生产控制体系。公告机构将进行首次工厂审核，评估原材料控制、生产过程、出厂检验等环节的符合性。后续每年需接受监督审核。

五、编制技术文件与性能声明（DoP）

技术文件包括产品描述、测试报告、FPC记录、标签样本等。企业需依据测试结果编制性能声明（DoP），并在产品上加贴CE标志及公告机构编号。

六、持续合规与维护

获得CE证书后，企业需持续维护FPC体系，应对年审及市场监督。仲邈检测建议企业建立法规跟踪机制，关注EN标准更新及欧盟法规修订，确保持续合规。

仲邈检测的服务价值

作为一站式合规服务商，仲邈检测可提供防火门CE认证全程辅导，包括标准解读、测试机构对接、技术文件编制、工厂审核预检及售后合规维护。我们以专业团队和丰富经验，助力企业高效获证，稳步拓展欧盟市场。如有需求，欢迎致电400-869-7268或访问www.shzmiao.cn咨询。

仲邈检测可以提供一体化合规性注册认证解决方案，为客户进行国内医疗器械注册及生产许可、CE-MDR、CE-IVDR、FDA、ISO13485、MDSAP等注册认证服务。仲邈检测秉承“专业，诚信，共赢”的企业理念，专业示人，诚以待人，与业界同行合作、分享，提供超出客户期望的增值服务，携手客户、同行共成长！ 更多详情请致电：400-869-7268，18101860670（微信同号），18117149592（微信同号），18116429616（微信同号）