非防火门欧盟CE认证流程

在欧盟市场流通的非防火门产品，需依据相关欧盟指令与标准完成CE认证，方可在成员国合法销售。仲邈检测技术(上海)有限公司作为专业的医疗器械与工业产品合规服务商，凭借十余年国际认证经验，为企业提供清晰、高效的非防火门CE认证全流程指导。

一、认证适用标准与法规

非防火门主要适用 欧盟建筑产品法规 (CPR，EU No.305/2011) 及协调标准 EN 14351-1《门窗产品标准——第一部分：无防火性能要求的门窗》。该标准涵盖了气密性、水密性、抗风压、机械强度、隔声、热传导等核心性能指标。

二、认证流程分步解析

1. 产品评估与标准确认

首先，企业需提供非防火门的产品结构、材料清单、使用用途等信息。我司合规专家将根据产品的具体类型（如室内门、入户门、推拉门等）确认适用标准及测试项目，避免因标准误判导致认证失败。

2. 技术文件编制

依据CPR法规要求，企业需准备以下技术文件：产品描述与预期用途、材料与组件清单、设计图纸、制造工艺说明、性能测试报告（由欧盟认可实验室出具）、工厂生产控制记录等。我司可协助企业系统整理、翻译并归档，确保文件符合公告机构审核要求。

3. 产品型式测试

将样品送至欧盟认可实验室，依照EN 14351-1标准进行性能测试，重点包括：

• 空气渗透性（气密等级）
• 水密性（抗雨水渗透能力）
• 抗风压性能（结构安全）
• 机械强度与耐久性（反复开合测试）
• 隔声与保温性能（如适用）

4. 工厂生产控制 (FPC) 审核

公告机构将对企业的生产流程、质量体系、原材料检验、成品检验进行现场审核。企业需建立符合CPR要求的工厂生产控制文件，确保批量产品与型式测试样品一致。

5. 发布性能稳定性声明 (DoP) 与CE标志

审核通过后，企业需起草《性能稳定性声明 (DoP)》，明确产品各项性能指标水平。随后在产品本体、包装或随附文件中加贴CE标志，即可合法进入欧盟市场。

三、我司的专业服务优势

仲邈检测提供从标准解读、技术文件编制、实验室对接、公告机构协调到售后持续合规支持的 一站式服务。我们的合规团队熟悉CPR法规与EN 14351-1技术细节，能够帮助企业规避常见误区，缩短认证周期，降低合规成本，真正实现“专业、诚信、共赢”的贴心服务体验。

如需了解更多，欢迎致电 400-869-7268 或访问官网 https://www.shzmiao.cn。

仲邈检测可以提供一体化合规性注册认证解决方案，为客户进行国内医疗器械注册及生产许可、CE-MDR、CE-IVDR、FDA、ISO13485、MDSAP等注册认证服务。仲邈检测秉承“专业，诚信，共赢”的企业理念，专业示人，诚以待人，与业界同行合作、分享，提供超出客户期望的增值服务，携手客户、同行共成长！ 更多详情请致电：400-869-7268，18101860670（微信同号），18117149592（微信同号），18116429616（微信同号）