扬州幕墙套件欧盟CE认证流程

随着扬州幕墙产业向欧洲市场拓展，获取欧盟CE认证成为产品合规上市的关键。幕墙套件作为建筑结构的重要组成部分，需符合欧盟《建筑产品法规》（CPR 305/2011）及其协调标准。仲邈检测技术(上海)有限公司作为专业医疗器械及建筑产品合规服务商，为您梳理清晰、高效的CE认证流程。

一、认证全流程解析

1. 法规与标准确认

首先，明确幕墙套件适用的欧盟法规为CPR，并确定对应协调标准（如EN 13830：幕墙系统性能要求）。同时，需确认产品是否属于“性能稳定”类别（AVCP等级），通常幕墙套件涉及系统1或系统2+，必须由公告机构（Notified Body）参与。

2. 产品分类与性能评估

依据标准对幕墙的耐火性、气密性、水密性、抗风压、热工性能等关键指标进行预评估。仲邈检测团队可协助企业分析产品结构、材料及生产流程，明确需要测试的项目及性能等级。

3. 技术文件编制

核心文件包括：

• 产品描述、设计图纸、材料清单
• 性能测试报告（由欧盟认可实验室出具）
• 工厂生产控制（FPC）手册、质量体系文件
• 使用说明、安全数据表等

4. 型式测试（Initial Type Testing）

委托具有资质的实验室对幕墙套件进行样品测试，获取符合EN 13830等标准的性能数据。测试项目根据产品特性定制，如抗冲击、隔热、隔声等。

5. 工厂生产控制（FPC）审核

公告机构将派员对工厂的生产流程、质量控制、原材料检验、设备校准等环节进行现场审核，确保生产过程持续稳定。若已有ISO 9001或ISO 13485体系，可部分复用。

6. 合格评定与证书颁发

根据AVCP等级：

• 系统1：公告机构审核FPC并持续监督，颁发证书。
• 系统2+：公告机构审核FPC并持续监督，企业自行进行性能声明。
• 系统3：仅需型式测试，公告机构不参与FPC审核。
• 系统4：企业自行声明，无需公告机构。

幕墙套件通常需系统1或2+，需选择具备CNAS/IAF认可资质的公告机构（如TÜV、SGS等）。仲邈检测与多家国际公告机构长期合作，可协助快速对接。

7. 签署DoC与加贴CE标志

企业签署《合格声明书》（DoC），在产品铭牌、包装及随附文件上加贴CE标志，并注明公告机构识别号（如适用）。

二、为何选择仲邈检测？

• 一站式服务：从标准解读、测试安排、文件编制到公告机构对接，全程闭环。
• 专业团队：十年以上建筑产品与医疗器械注册经验，深谙CPR法规及EN标准。
• 定制方案：针对扬州幕墙套件的材料、结构特点，优化测试项目，降低成本。
• 售后保障：长期法规更新提醒、应对欧盟通报，做您身边的合规顾问。

三、立即联系我们

如您的扬州幕墙套件计划出口欧盟，欢迎致电400-869-7268，或发邮件至sales@shzmiao.cn。孔老师（18101860670）、李老师（18117149592）将为您提供免费初步评估。公司地址：上海市诸光路1588弄虹桥世界中心B栋一楼763号。官网：https://www.shzmiao.cn

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